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SDS顆粒,SDS是一種陰離子去垢劑，常用于進(jìn)行SDS-PAGE、DNA提取等需要蛋白變性的操作。在SDS-PAGE中，SDS能斷裂分子內(nèi)和分子間的氫鍵，使分子去折疊，破壞蛋白分子的二、三級(jí)結(jié)構(gòu)。而且，蛋白結(jié)合SDS后，所帶的負(fù)電荷遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過蛋白質(zhì)本身所帶的電荷，每種蛋白的荷質(zhì)比基本相同，這樣就消除了不同蛋白分子間的電荷差異和結(jié)構(gòu)差異，將僅根據(jù)其自身的大小在凝膠中遷移。

PCR級(jí)高分辨率瓊脂糖（High Resolution Agarose）對(duì)PCR 產(chǎn)物，小片段DNA 具有很高的分辨率，可以和聚丙烯酰胺相媲美，適宜分離 20 bp - 800 bpDNA片段。改性制得的低熔點(diǎn)瓊脂糖，凝膠結(jié)構(gòu)更細(xì)致，具有更高的分辨率，適用于 DNA/RNA 電泳。對(duì) PCR 產(chǎn)物，小片段 DNA 具有很高的分辨率。

細(xì)胞膜近紅外熒光探針DIR是親脂性的近紅外花菁熒光染料，可以用來染細(xì)胞膜和其它脂溶性生物結(jié)構(gòu)。18個(gè)碳的長鏈插入細(xì)胞膜中從而對(duì)細(xì)胞進(jìn)行染色，而細(xì)胞間的染料轉(zhuǎn)移可以忽略不計(jì)。DiR的發(fā)射的是近紅外熒光可以穿透細(xì)胞和組織，在活體成像中用來示蹤。

Long Taq DNA Ploymerase。通過改變PCR用DNA聚合酶、PCR用Buffer、PCR擴(kuò)增條件等，使長鏈DNA的擴(kuò)增成為可能，這就是LA（Long and Accurate）PCR技術(shù)。本試劑盒所用的Long Taq是Taq聚合酶和有矯正作用的聚合酶的混合物，這種聚合酶可以染色體和其他細(xì)胞器的DNA為模板高效進(jìn)行PCR反應(yīng)。

Long Taq DNA Ploymerase。通過改變PCR用DNA聚合酶、PCR用Buffer、PCR擴(kuò)增條件等，使長鏈DNA的擴(kuò)增成為可能，這就是LA（Long and Accurate）PCR技術(shù)。本試劑盒所用的Long Taq是Taq聚合酶和有矯正作用的聚合酶的混合物，這種聚合酶可以染色體和其他細(xì)胞器的DNA為模板高效進(jìn)行PCR反應(yīng)。